Фенилаланин и тирозин в суточной моче (ВЭЖХ)

Хроматография как метод была открыта в 1903 году в виде колоночного жидкостно-адсорбционного метода. Особенности метода были таковы, что жидкостная хроматография не могла применяться для аналитических целей. Во второй половине 60-х годов прошлого столетия усилия специалистов были направлены на разработку метода экспрессной жидкостной хроматографии. Технологические новшества привели в итоге к созданию жидкостной хроматографии высокого давления. Процесс дальнейшего технологического развития привел к тому, что современной экспрессной аналитической жидкостной хроматографии дали название высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ).

На сегодняшний день высокоэффективная жидкостная хроматография по ряду показателей занимает ведущие позиции в сравнении с иными методами хроматографии

Современная ВЭЖХ существует в различных вариантах. Эти варианты дают возможность разделения различных смесей молекул (в том числе смесей всевозможных типов изомеров); макромолекул биологических и синтетических полимеров (в том числе молекул с большой (до нескольких миллионов) массой, вирусов); ионов, устойчивых радикалов. Значимую роль ВЭЖХ имеет в таких областях науки, производства, как, например, биология, биотехнология, медицина, судебно-медицинская экспертиза, фармацевтика, пищевая промышленность, контроль загрязнения окружающей среды, а также ряд других. Высокоэффективная жидкостная хроматография сыграла одну из значимых ролей при расшифровке генома человека, а в последние годы ее успешно используют для решения задач протеомики.

Целью данного исследования является обнаружение и характеристика фенилаланина и тирозина в суточной моче.

Фенилаланин

Аминокислота, обнаруживается в составе практически почти всех белков природного происхождения (кроме протаминов). Потребность в фенилаланине возрастает в случае отсутствия в рационе питания тирозина. При нормальном метаболизме фенилаланин через тирозин трансформируется в диоксифенилаланин (ДОФА), меланины, адреналин, норадреналин. В сравнительно незначительной степени подвергается процессу переаминирования.

Описано генетически обусловленное расстройство метаболизма фенилаланина - фенилкетонурия, связанное с неспособностью усваивать эту аминокислоту. Люди, страдающие данным заболеванием, вынуждены регулировать потребление фенилаланина.

Сравнительно редкая форма фенилкетонурии - гиперфенилаланинемия. Эта патология обусловлена неспособностью образовывать кофермент - биоптерин. В организм он может поступать с пищей, добавками. Так, у беременных женщин, имеющих гиперфенилаланинемию, могут отмечаться схожие признаки расстройства (в частности высокое содержание этой аминокислоты в крови), однако как правило эти показатели исчезают в конце периода беременности.

Тирозин

Представляет собой одну из аминокислот, используется для синтеза белков. Имеет важное значение при синтезе ДОФА, дофамина, гормонов щитовидной железы (в частности трийодтиронина и тироксина), меланинов.

Тирозин содержится во многих пищевых продуктах, богатых белками - например таких, как индейка, курица, рыба, миндаль, арахис, авокадо, молоко, йогурт, сыр, творог, тыквенные семечки, фасоль, кунжут, соевые продукты, бананы. Также он может синтезироваться в организме из аминокислоты фенилаланина

Тирозин упоминается в контексте таких заболеваний, как фенилкетонурия и алкаптонурия. Кроме этого, также известно несколько сравнительно редких патологий (тирозинемии), обусловленных нарушениями метаболизма тирозина. Лечение их, как и фенилкетонурии - ограничение белка в рационе питания. 

Определяется лечащим врачом и врачом лаборатории.

Приведены лишь некоторые процессы, состояния и заболевания, при которых целесообразно назначение данного анализа.

Исследование фенилаланина и тирозина в суточной моче с помощью метода ВЭЖХ может проводиться с целью оценки содержания этих субстанций, в том числе и при различных патологических процессах и состояниях, сопровождающихся изменением их уровня, обмена.

Осуществляется врачом лаборатории и лечащим врачом. Следует помнить, что результат исследования может не всегда являться достаточным критерием для формирования заключения. Представленная информация никоим образом не служит целям самодиагностики и самолечения. Окончательный диагноз устанавливается только врачом при сочетании полученных данных с результатами других методов исследования.